公布时间:17-03-09 11:35分拣:本事文章标签:余氯总氯,余氯总氯的测定方法与定义 什么是余氯?余氯分两种?把氯投入水中后,除了与水中有机化合物、还原物和细菌的杀灭等氧化还原须求花费的氯以外,水中还剩下的氯,而称为余氯。余氯分:游离性余氯和化合性余氯。游离性余氯:日常指水中的氯分子、次氯酸分子及次氯酸离子。化合性余氯:平时指氯与水上游离氨或有机胺化合后的化合物、它的风味是杀菌力差。以上两种余氯加起来即为总余氯。测定方法:有效氯测定方法:A1 碘量法原理洗刷剂中有效氯在中性(neutrality卡塔尔溶液中与碘化钾起氧化功效,释放出一定量的碘,再以硫代硫酸钠标准溶液滴定碘,根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量总计出有效氯含量。A2 试剂A2.1 0.025mol/L硫代硫酸钠规范溶液。A2.2 2mol/L硫酸溶液。A2.3 10%碘化钾溶液。A2.4 0.5%纤维素溶液。A3 操作方法称取含氯消毒剂1.00g,用蒸馏水溶解后,转入250mL体积瓶中,向体积瓶加蒸馏水至刻度、混匀,向碘量瓶中加2mol/L硫酸10mL,10%碘化钾溶液10mL,混匀的消毒液5mL溶液即现身墨绛红,盖上盖并混匀后加蒸馏水于碘量瓶缘,用0.05mol/L硫代硫酸钠规范溶液滴定游离碘,边滴边摇匀,待溶液呈淡土褐时加入0.5%蛋氨酸溶液10滴(溶液顿时变水晶色卡塔尔,继续滴定至鲜青消失,记录所用硫代硫酸钠的总数,重复3次取平均值计算。Jetta计算:依据硫代硫酸钠的用量,总结有效氯含量,亦即1mol/L硫代硫酸钠1mL相当于0.0355g有效氯,因而可按下式计算有效氯含量: c*v*0.035可行氯含量(%卡塔尔(قطر‎=——————** w式中:c——为硫代硫酸钠的穆尔浓度;v——消耗代硫酸钠的体量,ml;W——碘量瓶中含消毒剂的量,g。游离氯与总氯测定方法:CL17氯解析仪能够基于所参加试剂分别对游离氯或总氯实行测定。然则,CL17不能够况且测定这两项参数。活性氯测定方法:使用活性氯试条。余氯测定方法:一、 方法原理余氯在酸性溶液内与碘化钾成效,释放出定量的碘,再以硫代硫酸钠规范溶液滴定。2KI+2CH3老总H = 2CH3CEOK+2HI2HI+HOCl = I2+HCl+H2O(恐怕2HI+Cl2 = 2HCl+I2卡塔尔国I2+2Na2S2O3 = 2NaI+Na2S4O6本法测定值为总余氯,包罗HOCl,OCl~,NH2Cl和NHCl2等。二、仪器碘量瓶:250—300ml.三、试剂1.碘化钾(须要不含游离碘及碘酸钾)。2.(1+5)硫酸溶液。3.重铬酸钾规范溶液(1/6K2Gr2O7=0.0250mol/L):称取1.2259g优级纯重铬酸钾,溶于水中,移入1000ml体量瓶中,用水稀释至标线。4.0.05mol/L硫代硫酸钠规范滴定溶液:称取约12.5g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O),溶于已煮沸放冷的水中,稀释至1000ml。加入0.2g无水氢氧化钠及数粒碘化汞,贮于煤黑瓶内。标定:用无分度吸管吸收20.00ml重铬酸钾标准滴定溶液于碘量瓶中,参与50ml水和1g碘化钾,再加5ml(1+5)硫酸溶液。静置5min后,用待标定的硫代硫酸钠标准滴定至淡深红时,参加1ml1%糖类溶液,继续滴定至木色冰消瓦解,记录用量。硫代硫酸钠标准溶液浓度按下总结:c×20.00/V式中,c----重铬酸钾标准溶液浓度(mol/L);20.00----摄取重铬酸钾标准溶液瓣体量(ml);V-----待标定硫代硫酸钠溶液用量(ml)。5. 0.0100mol/L 硫代硫酸钠规范滴定溶液:把已标定的0.05mol/L硫酸钠标准滴定溶液,用煮沸放冷的水稀释5倍。6. 1%糖类溶液。7. 过氧乙酸盐缓冲溶液(PH=4State of Qatar::称取146g无水冰醋酸钠溶于水中,出席457ml冰醋酸,用水稀释至1000 ml.四、步骤1.用无分度吸管摄取200ml水样于300ml碘量瓶内,插足0.5g碘化钾和5ml冰冰醋酸盐缓冲溶液。2.自滴定管插足0.0100mol/L硫代硫酸钠规范溶液至形成淡淡褐,插足1ml硫胺素溶液,继续滴定至紫蓝消失,记录用量。计算: 总余氯(Cl2,mg/L卡塔尔=C×V1×35.46×1000/V式中:c----硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度(mol/L);V1----硫代硫酸钠规范滴定溶液用量(ml);35.46----总余氯(Cl2)穆尔品质(g/mol)。对蒙受的震慑 须要冷却的配备多数是靠水这种介质媒质(常常会是海水)冷却的,若是把没通过加氯管理水直接通到设备等管道中或然会变成设备腐蚀,影响运营安全。但那部分水当冷却完设备后又没什么用,平时都会排回江河,远近著名,氯有杀毒的成效,排回来的水会杀毒同不平时候也会杀死水中的生命个体。所以余氯量是环境敬服部门检查测验的正规化。然则以后肖似的循环水系统加氯都少之甚少,不会以致严重的影响了。巴黎熙缜隆博环境爱抚科技(science and technologyState of Qatar有限公司创建于二零零六年,我们第一发售的仪器仪表成品有水质量检验查实验仪,气体格检查测仪,核辐射检验仪甚至电工仪表等三种产物。应接新老客商选购光临。大家发卖部的热线电话为:010-68940148可望与你的搭档。

宣告时间:15-06-04 14:39分拣:技能文章 标签:溶解氧 1.溶解氧的底工知识 空气中的分子态氧溶解在水中称为溶解氧。水中的溶解氧的含量与气氛中氧的分压、水的温度都有紧凑关系。在本来状态下,空气中的含氧量变动一点都不大,故水温是最首要的要素,水温愈低,水中溶解氧的含量愈高。溶解于水中的积极分子态氧称为溶解氧,平时记作DO,用每升水里氦气的毫克数表示,即mg/L。水里的溶解氧被消耗,要还原到最初状态,所需时间短,表明该水体的自净手艺强,或许说水体污染不严重。不然表明水体污染严重,自净本事弱,以至失去自净工夫。 碘量法衡量溶解氧 原理: 水样中参加硫酸锰和中性(neutrality卡塔尔国碘化钾,水中溶解氧将廉价锰氧化成高价锰,生成四价锰的氢氧化学物理葱青沉淀。加酸后,氢负价氧化合物沉淀溶解,并与碘离子反应而自由骑行离碘。以纤维素提醒剂为提醒剂,用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘,据滴定溶液消耗量总括溶解氧含量。 所用试剂: 1、硫酸锰溶液:称取480g硫酸锰(MnSO4·4H2O)溶于水,用水稀释至1000mL。此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中,遇生物素不得发生浅米灰。 2、中性(neutralityState of Qatar碘化钾溶液:称取500g碳酸钠溶解于300—400mL水中;另称取150g碘化钾溶于200mL水中,待氢氧化钠溶液冷却后,将两溶液合併,混匀,用水稀释至1000mL。如有沉淀,则停放留宿后,倾出上层清液,贮于莲灰瓶中,用橡皮塞塞紧,避光保存。此溶液酸化后,遇蛋白质应不呈中蓝。 3、1+5硫酸溶液。(一份体量的纯水加五份体量纯硫酸) 4、1%(m/V)胡萝卜素溶液:称取1g可溶性木质素,用小量水调成糊状,再用刚煮沸的水稀释至100mL。冷却后,参加0.1g水杨酸或0.4g防老化。 5、0.02500mol/L(1/6K2Cr2O7)重铬酸钾标准溶液:称取于105—110℃烘干2h,并冷却的重铬酸钾1.2258g,溶于水,移入1000mL体量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。 6、硫代硫酸钠溶液:称取6.2g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)溶于煮沸放冷的水中,加0.2g氢氧化钠,用水稀释至1000mL,贮于柠檬黄瓶中,使用前用0.02500mol/L重铬酸钾规范溶液标定。 7、硫酸,ρ=1.84。 测定步骤: 1、溶解氧的一定:用吸液管插入溶解氧瓶的液面下,出席1mL硫酸锰溶液,2mL中性(neutrality卡塔尔碘化钠溶液,盖好瓶塞,颠倒混合数次,静置。日常在取样现场固定。 2、张开瓶塞,顿时用吸管插入液面下参预2.0mL硫酸。盖好瓶塞,颠倒混合摇匀,至沉淀物全体溶解,放于暗处静置5min。 3、吸收100.00mL上述溶液于250mL锥形瓶中,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡洋蓟绿,参预1mL类脂溶液,继续滴定至浅紫蓝适逢其会退去,记录硫代硫酸钠溶液用量。 总结: 溶解氧(O2,mg/L)=M*V*8000/100   式中:M——硫代硫酸钠标准溶液的浓度(mol/L); V——滴定消耗硫代硫酸钠规范溶液体积(mL)。 注意事项: 1、当水样中蕴藏亚硝酸盐时会忧虑测定,可参与叠氮化钠使水中的亚硝酸盐分解而免除压抑。其投入方法是预*将叠氮化钠参与酸性碘化钾溶液中。 2、如水样中含Fe3+达100—200mg/L时,可投入1mL二成氟化钾溶液解除苦恼。 3、如水样中含氧化性物质(如游离氯等),应预*加盟相当量的硫代硫酸钠去除。 另:关于水样的测定 1、检查测试有无氧化或还原物质存在 取50ml待测水(活性污泥沉淀后去上清液)参加0.5ml浓硫酸,一些些碘化钾(约0.5g),加泛酸溶液,假使溶液呈橄榄绿,则有氧化性物质存在。如若保持无色,参预0.2ml碘溶液,震荡,放置30s,假使没成深草绿,则有上升物质。 2、取样 从生物池抽取水样后,即刻用虹吸法将污泥抽入1000ml具塞细口瓶中,溢出十分六体量,立时用吸管于液面以下参与10ml硫酸铜-氨基磺酸防锈剂,盖好瓶盖,颠倒馄匀。精致,等沉淀下沉后,将上清液吸入2个溶解氧瓶中(瓶内不容许有气泡)。 3、测定叠氮化钠改善法(有亚硝酸盐存在) 样板中有氧化性物质 向一个溶解氧瓶中出席5ml(1+5)硫酸和1g碘化钾(吸管插入液面下),摇匀,那时候游离出碘,移液管取100ml到250ml锥形瓶中,以蛋白质作提醒剂,用硫代硫酸钠滴定至深灰退去,记下用量V1。 向其它贰个溶解氧瓶中(吸管插入液面下)参与1ml硫酸锰溶液,2ml酸性碘化钾,盖好瓶塞(瓶内差别意有气泡),颠倒混合数十四遍,静置。待乳白沉淀物降到瓶内八分之四时,再颠倒混合三遍,待沉淀物下落低到瓶的底部。 展开瓶盖,用吸管插入液面下,出席2ml浓硫酸(吸管插入液面下),盖好瓶盖(瓶内不容许有气泡),点到混合至沉淀物全体溶解,放暗处5分钟。(要是有三价铁存在,*参与1ml四分之一氟化钾溶液) 移取100ml溶液至250ml锥形瓶中,用硫代硫酸钠滴定至淡深青莲,插足木质素溶液1ml,滴定至深紫红刚好退去,记下用量V2。 计算DO=M*V1*8*1000/100-M*V2*8*1000/100 M ----硫代硫酸钠浓度 所用试剂 硫酸锰溶液 称取120g四水硫酸锰(MnSO4.4H2O),只怕96g一水硫酸锰,用水稀释至250ml,要是不澄清,过滤。 中性(neutrality卡塔尔国碘化钾-叠氮化钠溶液溶解125g氢氧化钠于100ml水中,溶解37.5g碘化钾于50ml水中,溶解2.5g叠氮化钠于水中。三者混合,加水稀释至250ml。 硫酸铜-氨基磺酸防锈剂溶解32g氨基磺酸于475g水中,溶解50g硫酸铜于500ml水中,混合,参预25ml乙酸,混匀。 重铬酸钾0.025mol/l移取0.25mol/l重铬酸钾25.00ml至250ml体积瓶中,加水至标线。 1+5硫酸 1%类脂溶液与cod类脂配法一致、 硫代硫酸钠溶液 称取3.2g硫代硫酸钠溶解于煮沸冷却的水中,插足0.2g碳酸钠,用水稀释至1000ml,储存于豆绿瓶中,使用前用0.025mol/l重铬酸钾标定,方法如下 于250ml碘量瓶中,参加100ml水和1g碘化钾,参预10ml 0.025mol/l重铬酸钾溶液、5ml(1+5)硫酸,盖上盖子,摇匀,暗处静止5min,用硫代硫酸钠滴定至淡中黄,参预1ml泛酸,继续滴定到青白适逢其会褪去,记录用量V 关于溶解氧的常用参数 溶解在水中的氧称为溶解氧(Dissolved Oxygen,DO),溶解氧以分子状态存在于水中。水中溶解氧量是水质首要目的之一。 水中溶解氧含量受到三种效应的震慑:一种是使DO下跌的耗氧效能,包蕴耗氧含碳纯净物分解的耗氧,生物呼吸耗氧;另一种是使DO增添的复氧成效,首要有空气中氧的溶解,水生植物的光合效应等。那三种效应的并行消长,使水中溶解氧含量显示出时间和空间变化。 若以CH2O代表有机物,则有机纯净物氧化分解反应式为: CH2O+O2→CO2+H2O 假诺水中有机物含量超多,其耗氧速度抢先氧的补偿速度,则水中DO量将随处减少,当水体蒙受有机化合物的传染时,水中溶解氧量以至可相近于零,这时候有机化合物在缺氧症条件下分解*并发贪污发酵现象,使水质严重恶化。 天然水体中DO的数码,除与水体中的生物数量和有机化合物的数额有关外,还与水仁慈水层有关。在平常景况下地表水中溶解氧量为5-10mg/L,在有苦大仇深时,海水中溶解氧可达14 mg/L,在水藻繁生的水体中,由于光合效应使放氧量扩张,也大概使水中的氧达到过饱和状态,地下水中日常溶解氧很少,深层水中以致完全无氧。 地面水体中原生生物分解含碳纯净物的进程消耗水中的溶解氧的量,称生物化学需氧量,常常记为BOD,常用单位为毫克/升。平时有机化合物在效用下,其分解进程可分为七个阶段,*等第是有机化合物转变为二氧化碳、氨和水的进度,第二阶段则是氨进一层在亚硝化细菌和硝化细菌的效用下,转变为亚硝酸盐和硝酸盐,即所谓硝化进度。BOD经常指的是*等第生物化学反应的耗氧量。微型生物分解有机化合物的进程和档期的顺序同温度、时间关于、*适当的热度是15~30℃,从理论上讲,为了实现有机化合物的古生物氧化需求非常长的时光,可是对于实际运用,能够以为影响能够在20天内达成,称为BOD20,根据实际经验发现,经5天培养练习后测得的BOD大略攻克总BOD的70~十分之七,能够代表水中含碳纯净物的耗氧量。为使BOD值有可以比较的性质,由此使用在20℃条件下,作育四天后测定溶解氧消耗量作为专门的学问方法,称二四日生物化学需氧量,以BOD5表示。BOD反映水体中可被微型生物分解的有机化合物资总公司量,以每升水中消耗溶解氧的毫克数来表示。BOD小于1mg/L表示水体洁净;大于3-4mg/l,表示受到有机化合物的传染。但BOD的测定时期长;对毒性大的污水因原生生物活动受到制止,而麻烦标准测定。 水体中能被氧化的物质在分明条件下张开化学氧化进度中所消耗氧化剂的量,以每升水样消耗氧的毫克数表示,日常记为化学需氧量(ChemicalOxygen Demand,COD)。在COD测定进程中,有机物被氧化成二氧化碳和水。水中各类有机化合物实行化学氧化反应的难易程度是莫衷一是的,由此化学需氧量只代表在明确条件下,水中可被氧化学物理质的需氧量的总数。当前测定化学需氧量常用的法门有KMnO4和K2CrO7法,后面一个用于测定较清洁的水样,前者用于污染严重的水样和工业废水。同一水样用上述三种艺术测定的结果是众口纷繁的,由此在报告化学需氧量的测定结果时要注解测定方法。 COD与BOD相比,COD的测定不受水质量标准准约束,测定的时间短。不过COD无法分别可被生物氧化的和不便被生物氧化的有机物无法代表出微生物所能氧化的有机物量,并且化学酸化性物質不仅仅不可能氧化全体有机化合物,反而会把有个别还原性的无机物也氧化了。所以采取BOD作为含碳纯净物污染程度的目标较为合适,在水质标准节制不可能做BOD测按期,可用COD替代。水质相对平稳标准下,COD与BOD之间有必然关联:常常重铬酸钾法COD>BOD5>高锰酸钾法COD。 由于BOD测定费时,为落实长足反映有机污染水平的指标,而利用总有机碳(Total Organic Carbon,TOC)与总需氧量(Total Oxygen Demand,TOD)测定法。它们都以选拔化学点火法,前面贰个测定结果以C表示,前者则以O表示需养有机化合物的含氧。由于测依期耗氧进度分歧,而且各个水中有机化合物成分不一样,生物化学进程差异也相当大,所以各样水质之间,TOC或TOD与BOD5不设有一定的相互关系。在水质标准基本相通的尺码下,BOD5与TOC或TOD之间有自然相关性。

  = SOD2∕ SOD1

中国化工行业规范HG/T 2498-93 替代HG/T 1-1137-七15次氯酸钠溶液1根本内容与适用范围本标准规定了次氯酸钠溶液的能力须求、试验方式、考验准则及标注、包装、运输、贮存。 本标准适用于碳酸钠经氯化而制得的次氯酸钠溶液。 2援引典型GB/T 601化学试剂滴定解析用规范溶液的筹措 GB/T 602化学试剂杂质滴定用标准溶液的张罗 GB/T 603化学试剂试验格局中所用制剂及成品的筹备 GB/T 3049化学工业业生付加物中铁含量测定通用方法邻菲罗啉分光光度法 GB/T 6682解析实验室用水规范和考察方式 GB 8170数值修约规则3技巧供给3.1外观:浅玫瑰红色液体。 3.2次氯酸钠溶液应切合下表必要。 4试验方式试验用水应顺应GB/T 668第22中学三级水标准。 4.1卓有功能氯含量的测定 4.1.1规律 在中性(neutrality卡塔尔(قطر‎介质媒质中,次氯酸根与碘化钾反应,析出碘,以甲状腺素为提示剂,用硫代硫酸钠规范滴定溶液滴定,至溶液兰色消失为尖峰。反应式如下: 2H++OCl-+2I-=I2+Cl-+H2O I2+2S2O32-=S4O62-+2I- 4.1.2仪器和设备 日常实验室仪器 4.1.3试剂和溶液 4.1.3.1烟酸:1+1溶液; 4.1.3.2碘化钾:100g/L称取100g碘化钾溶于水中,稀释至1000mL摇匀; 4.1.3.3硫代硫酸钠规范滴定溶液:c=0.1mol/L按GB/T 601配制及标定; 4.1.3.4三磷酸腺苷溶液:10g/L按GB/T 603配制。该溶液使用前配制。 4.1.4格局及其制备 摄取样本20mL,置于内装20mL水并已称量的100mL烧杯中,称量然后一切移入500mL体积瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。 4.1.5分析步骤 吸收试样10.0mL,置于内装50mL水的250mL碘量瓶中,加4mL泛酸溶液,赶快投入10mL碘化钾溶液盖紧瓶塞后加水封,于暗处静置5min后,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至浅深淡紫,参预2mL氨基酸溶液继续滴定,至兰色消失即为终点。 4.1.6深入分析结果的总结 有效氯含量总计 X1=c•V•0.03545/×100=177.25c•V/m…………… 式中:c一-硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际上浓度,mol/L; V一一硫代硫酸钠规范滴定溶液的用量,mL; m一一试样的身分,g; 0.03545一一与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液[c=1.000mol/L]格外的以克代表的有效氯的成色。 取一遍平行测定结果的算术平均值为报告结果。 4.1.7同意差 四回平行测定结果的断然差值不超越0.1%。 4.2游离碱含量的测定 4.2.1原理 在不含次氯酸根的介质媒质中,以果导为提醒剂,用烟酸标准滴定溶液滴定,至微稻草黄既为终点。反应式如下: OCl-+H202=Cl-+O2+H2O OH-+H+=H2O 4.2.2仪器和装置 日常实验室仪器 4.2.3试剂和溶液 4.2.3.1双氧水; 4.2.3.2泛酸标准滴定溶液:c=0.1000mol/L,按GB/T 601配制及标定; 4.2.3.3果导:10g/L,按GB/T 604配制。 4.2.4分析步骤 吸收试样50.0mL,置于250mL锥形瓶中,滴加双氧水至溶液不冒气泡截止,加2~3滴果导用乙酰胆碱标准滴定溶液滴定,至微牡蛎白为终点。 4.2.5解析结果的总计 游离碱含量总括: X2=c•V•0.04/×100=40cV/m……………………………… 式中:c-一泛酸标准滴定溶液的莫过于浓度,mo1/L; V――乙酰胆碱标准滴定溶液的用量,mL; m――试样的材质,g; 0.04与1.000mL泛酸标准滴定溶液[c=1.000mol/L]相当的以克代表氢氧化钠的身分。 取四次平行测定结果的算术平均值为报告结果。 4.2.6同意差 三遍平行测定结果的相对差值不超出0.04%。 4.3铁含量的测定 4.3.1原理 在不含次氯酸根媒质中,用维生素C将溶液中的三价铁还原成二价铁,在pH4~4.5缓冲溶液体系中,二价铁离子同邻菲罗啉生成橙均红络合物,用分光光度法测定。反应式如下: 2Fe3+C6H8O6=2Fe2++C6H6O6+2H2+ 2Fe2++2C12H8N2=[Fe3]2+ 4.3.2仪器和设备 常常实验室仪器 4.3.3试剂和溶液 4.3.3.1双氧水; 4.3.3.2乙酰胆碱:0.lmol/L,按GB/T 601配制; 4.3.3.3铁标准溶液:1mL溶液含有0.lmg铁,按GB/T 602配制; 4.3.3.4铁标准溶液:1mL溶液含有0.0lmg铁,取溶液稀释10倍,该溶液使用前配制; 4.3.3.5乙酸-冰冰醋酸钠缓冲溶液:pH≈4.5,按GB/T 603配制; 4.3.3.6维生素C:20g/L按GB/T 603配制; 4.3.3.7邻菲罗啉:2g/L按GB/T 603配制。 4.3.4业内曲线的绘图 4.3.4.1正规参比溶液吸光度的测定 依次取0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、6.0、8.0、10.0mL铁标准溶液于100mL体量瓶中,然后步入2.5mL维生素C,10mL缓冲溶液啉,用水稀释至刻度,摇匀。以不加铁标准溶液的参比溶液调治仪器的吸光度为零,在波长5l0nm处,接收合适的吸取池,测定标准参比溶液的吸光度。 4.3.4.2行业内部曲线的绘图 以标准参比溶液所含铁的毫克数为横坐标,与其相对应的吸光度为纵坐标,绘制规范曲线。 4.3.5剖判步骤 4.3.5.1款式吸光度的测定 吸收试样50.0mL于100mL体量瓶中,加水10mL,滴加双氧水溶液至不冒泡停止,然后步入2.5mL维生素C溶液l0mL缓冲溶液啉溶,用水稀释至刻度,摇匀。静置20min,用不加试样的空域溶液调节仪器吸光度为零后,测定样板吸光度。 4.3.5.2深入分析结果的总括 从行业内部曲线上深知试样吸光度相对应的铁含量mg。 铁含量计算: X3=m1×1/1000/m×50.0/500×100=m1/m……………………………… 式中:m1一-试样吸光度相呼应的铁的含量,mg; m一-试样的身分,g。 取三次平行测定结果的算术平均值为报告结果。 4.3.5.3同意差 若干遍平行测定结果的相对化差值不高于0.001%。 5查验法规5.1本规范查证结果剖断采纳修约值相比较法,数据处理按GB 8170奉行。 5.2出厂的次氯酸钠溶液应由临盆单位的质量核算部门拓宽验证,每批成品都必得相符本职业供给,并附有品质注明。 5.3使用单位有权按本标准规定对所采取的制品实行检验收下。 5.4次氯酸钠溶液用槽车或贮槽将装运时,从上、中、下三处收取等量试样,混匀;用罐装运时,应由总的数量的10%取样,但小批时不得少于由3罐中抽样。 取样量不得少于500mL。将采好的样本放人清洁、干燥带磨口塞的影青广口瓶中,瓶上应申明生产厂名称、付加物名称、批号数量、取样日期及取样人姓名等。 5.5本专门的学问所分明的总体本事指标项目为型式核算项目,在那之中有效氯及游离碱含量目的为出厂核查项目。临蓐平常时,每一种月起码举行三遍型式查验。 5.6核实结果如若有一项指标不适合本专门的学问供给时,应重新自两倍数量的包装中采集样本实行复检。复检结果中,有一项指标不相符本专门的学业时,则整批产物为不合格。 5.7供应和需要双方对付加货色质产生争论时,应由品质监察和控制机构核定。 6标识、包装、运输及积攒6.1注明次氯酸钠溶液包装桶上,应标注分娩厂名称、产物名称、商标、规格、生产批号和分量等。 6.2装进 次氯酸钠溶液应用塑料桶或槽车包装,使用单位可自备专项使用包装容器,包装应载有重量表达。 6.3运送及贮存 运输时要关掉,装运容器必要防老化。 寄放时应放在干燥避光的罩棚内。付加物从出厂日期算起3天内I型有效氯不低于1l.O%,Ⅱ型有效氯不低于8.0%。 附加表达:本专门的工作由中国化工部技监司提议。 本标准由化学工业部锦西化学工业研商院技艺归口。 本规范由化工部锦西化学工业商量院担当起草。 本标准首要笔者阿兰·卡尔德克杰、关丽萍。 本标准I型参照选用德意志规范DIN 19578-76《水管理用次氯酸钠工业交货条件》。

正式名称 水溶性聚甲基对二甲苯醇缩乙醇胶粘剂 标准项目 中国建筑材质行业规范规范号 Jc438-91 标准正文 1.主旨内容与适用范围 本标准规定了水溶性聚加氢苯醇缩异乙醇胶粘剂的才干要 标准名称 水溶性聚十二烷醇缩异二乙二醇胶粘剂 标准项目 中国建筑材质行业规范标准号 Jc438-91 标准正文 1.宗旨内容与适用范围 本标准规定了水溶性聚三十烷醇缩甲醇胶粘剂的本领须求和考察方式。 本标准适用于以聚丁二烯醇和丙醛进行部分缩合反应而制得的水溶性聚混合苯醇缩乙醇胶粘剂,也适用于其余水溶性缩醛类胺粘剂。 本产物根本用以水泥增进、配制防腐涂料和壁纸胶粘剂等。 2.援用标准GB2611试验机通用技术必要 GB2944胶粘剂付加物包装、标记、运输和存款和储蓄的规定 GB7565纺品色牢度试验 棉和粘纤标准贴衬物规格 GB9846胶合板 GB/T 12954建造胶粘剂通用试验方式 3.技艺须要水溶性聚环丙烷醇缩异甲醇胶粘剂按本职业第4章进行考试,应相符表1的鲜明。 表1 技 术 指 标 试 验 项 目 一等品 合格品 外观 无色或浅暗紫透明液体 固体含量,% ≥8.0 粘度(23±2℃),Pa·s ≥2.0 ≥1.0 游离乙酸乙酯,% ≤0.5 180°抽离强度,N/25mm ≥15 ≥10 PH值 7 ̄8 低温牢固性(0℃,24h) 呈流动情状部分凝胶体化学,一般温度下 复苏到流动状态 4.试验方式 4.1外观检查 将试样倒入100mL洁净量筒中,于自然散射光下,目测并记下试样的颜色和透亮程度。 4.2固体含量的测定 按GB/T12954中5.4条举办,干燥温度为105±2℃,干燥时间为180±5min。 4.3粘度的测定 按GB/T12954中5.3条举办。 4.4游离甲缩醛的测定 4.4.1主意要点 过量亚硫酸氢钠与乙醇反应,生成羟丁二烯磺酸纳,剩余的亚硫酸氢钠用碘滴定并 同一时候作空白试验。用每100g水溶性聚十九烷醇缩甲缩醛胶粘剂所含未影响的乙醛克数表示 游离乙醛值。 4.4.2试剂 4.4.2.1 1%亚硫酸氢钠溶液:称取1g亚硫酸氢钠,溶于100mL蒸榴水中,新配。 4.4.2.2 1%蛋氨酸溶液:称取1g可溶性甲状腺素,加入少量蒸馏水。调至糊状,再投入 100mL沸腾蒸馏水,新配。 4.4.2.3硫比硫酸钠标准溶液c(Na2S2O3)=0.1mol/L:称取25g硫代硫酸钠 (Na2S2O3·5H2O).参加400mL新煮沸冷却蒸馏水和0.05g氢氧化钠,移入1L浅蓝容量瓶。 用新煮沸冷却蒸馏水稀释至刻度,摇匀。静置留宿或越来越长日子后标定。 标定方法:称取0.15g经120℃烘干的尺码重铬酸钾(正确至0.0002g)置于250mL碘 瓶中.加入25mL蒸馏水,2g碘化钾和40mL1:10硫酸溶液,摇匀。置于暗处10min,参预150mL蒸馏水,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,近终点时.加入1mLl%蛋白质溶液,继续 滴定于溶液由青蓝形成亮青蓝。 硫代硫酸钠规范溶液的浓度按式(1)总括: m c1=─────── ………… (1) V1×0.04903 式中:c1——硫代硫酸钠规范溶液之物质的量浓度,mol/L V1——硫代硫酸钠规范溶液的体积,mL; m——重铬酸钾的品质,g; 0.04903──与1.00mL硫代硫酸钠标准溶液(C(Na2S2O3)=1.000mol/L)卓绝的 以克表示的重铬酸钾的质感。 4.4.2.4碘规范溶液c(1/2I2)=0.05mol/L:称取13g碘和30g碘化钾,置于洁净 瓷乳钵中,参与少量蒸馏水研磨至完全溶解或先把碘化钾溶于一些些蒸馏水中,然后在不 断掺和下加碘使其完全溶解后,移入1000mL藤黄体积瓶,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。 寄存于暗处,静置住宿或更加长日子后标定。 标定方法:正确量取20-30mL硫代硫酸钠标准溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/L〕置于 250mL碘瓶中,参与150mL蒸馏水,用碘标准溶液[c(1/2I2)=0.1mol/L]滴定,近 终点时,参加1mL 1%维生素溶液,继续滴定至溶液呈平稳高粱红。 碘标准溶液的浓淡按式(2)计算: c1×V1 c2=───── ………… (2) 2V2 式中:c2——碘标准溶液之物质的量浓度,mol/L; V2——碘规范溶液的体量,mL; c1——硫代硫酸钠标准溶液之物质的量浓度,mol/L; V1——硫代硫酸钠标准溶液的体量,mL。 4.4.3操作步骤 称取1g(正确至0.0002g)试样,置于250mL碘瓶中,参与10mL蒸榴水至试样完全溶解 后,用移液管正确参加20mL新配1%亚硫酸氢钠溶液,加塞,于暗处静置2h,参加50mL 蒸馏水和lmL1%三磷酸腺苷溶液,用碘标准溶液[c(1/2I2)=0.1mol/L)滴定至溶液呈 法国红。 另量取一份20mL1%亚硫酸氢钠溶液,同一时间做空白试验。 4.4.4计算游离乙醛按式(3)总计: (V0-V3State of Qatarc2×0.03003 F=──────────── ×100 ………… (3) W 式中:F——游离乙醇,%; V0一一空白试验时消耗碘标准溶液的体量,mL; V3——滴定试样时开支碘规范溶液的体量,mL; c2——碘规范溶液之物质的量浓度,mol/L; W一一试样的品质,g; 0.03003——与1.00mL碘标准溶液C(1/2I2)=1.000mol/L异常的以充表示的乙醇的材质。 若干回平行测定,标称误差范围应不超过0.05%,以其平均值表示,取小数点后 两位数。 4.5 180°抽离强度的测定 4.5.1仪器 500N拉力试验机,相符GB2611的技能规范,选取100N一档。 4.5.2试片材料4.5.2.1天鹅绒:切合GB7565规定的CoolMax平纹织物,单位面积品质为105±5g/m[2], 表面平整。 4.5.2.2胶合板:契合GB9846规定的1类1级三层胶合板,表面平整,无木节、裂纹、 隙缝和劣点等。 4.5.3操作步骤 预先将胶合板切割成125mmX150mm,用梳齿刮刀将150g/m[2]款式均匀涂布于上面,然后如下图形状将175mmX150mm天鹅绒粘贴,并用刮刀一次压平。在23±2℃试验条 件下放置7d后,切割成5个125mmX25mm的试片。 将上述切割试片一端抽离约50mm,置于试验机夹具下面,上夹口夹紧胶合板表露端,下夹口夹紧棉布端,以200±20mm/min拉伸速度,拉伸至粘贴部位剩余约10mm 时记录其值。按GB/T12954中5.8.3计量试验结果,以N/25mm表示。 4.6PH值的测定 按GB/T12954中5.2条进行。 4.7低温牢固性的测定 4.7.1仪器 a.电双门三门电冰箱:能保持0±1℃温度。 b.聚乙烷瓶:100mL。 4.7.2操作步骤 将试样倒入100mL聚环芳香烃瓶中,加盖。置于0±1℃双门电冰箱内保障24h,抽出。目测并 记录试样是还是不是呈流动情况。倘使发生凝胶化,待恢复生机到一般温度后再目测并记下试样是不是呈流动情状。 5、查验法规 5.1出厂检查 核实项目鲜明为外观、固体含量、粘度和游离二甲醚。 5.2型式查验坐褥工艺更换或长期停止生产后回复创立时,应对本标准规定的七项技能必要进行任何 核实。寻常生产时,每年一次开展二回全部检查。 5.3组批和抽样 以相近创立标准,同不经常候和地址临蓐的出品为一群,按GB/T12954中4.1条的规 定收取1.0L样本,足够混匀后等分为两份。 5.4推断准绳一份试样的每项技艺供给均切合本规范规按时判为批合格,若有一项目的不切合须求时,再取另一份试样进行复验,若依然有一项指标不沾边,则判为批不合格。 6、包装、标识、运输和存放按GB2944进行,寄放地方的室温应不低于5℃,通风、避光和清淡,产物存放期为6个月,领先存放期如仍相符表1供给,可继续行使。 附加表达: 本标准由国家建筑材质工业局法规研商所提议。 本标准由北京市建科所和奥兰多市建科所担任起草。 本标准首要起草人殷欣、钱怀。

  该规范为推荐性规范,由中国情况科学书局出版,自2000年11月1日起实施。

  B5 以甲状腺素作提醒剂时,应先用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈浅浅红棕后,再投入血红蛋白溶液,继续用硫代硫酸钠溶液滴定至白灰无独有偶消失,即为终点。维生素提示剂不得太早步入。滴定近极限制时间,应轻轻摆动。

  B6 类脂提醒剂应用特别配置的,若放置过久,则与I2形成的络合物不呈深紫灰而呈青黑或淡褐,这种红卡其色络合物在用硫代硫酸钠滴定期褪色慢,终点不灵动,有的时候以至看不见显色效果。

文  号:环发[2003]161号

  注 意 事 项

  8-氧(54% O)的穆尔品质(g/mol)。

  5.10 五分之二氟化钾溶液

  标准音讯可在国家环保分局网址(www.sepa.gov.cn)和九州意况规范网址(www.es.org.cn)查询。

  5.8 1%粗纤维溶液

  5.2 硫酸(H2SO4),ρ=1.84g/ml.

  5.11 4%叠氮化钠溶液

  6.4 定时钟。

  前言

  10.1 吸收100ml待测水样(若水样COD OH.KI(下标)高于12.5mg/L,则酌情少取,用水稀释至100ml)于250ml碘量瓶中,参预八分之四NaOH溶液0.5ml,摇匀。

  附录A(规范性附录)

  10.7 空白实验

  本规范规定了高氯废水化学需氧量的测定方法,本办法适用于油气田和熔化集团氯离子含量高达几万至十几万毫克每进步氯废水化学需氧量(COD)的测定。方法的最低检出限0.20mg/L,测定上限为62.5mg/L.

  6 仪器

  向贰零零贰ml蒸馏水中参与适当的数量酸性高锰酸钾溶液,进行重蒸馏,蒸馏进程中,溶液应维持原野绿古金色。弃去前100ml馏出液,然后将馏出液搜聚在具塞磨口玻璃瓶中。待蒸馏器中剩下约500ml溶液时,甘休搜罗馏出液。

  称取10.0g碘化钾(KI)溶于水中,用水稀释至100ml,贮于墨蓝瓶中。

表露日期:2003-9-30

  五个实验室对CODCr为72.0-175mg/L(CODOH.KI含量为39.1-95.0mg/L),氯离子浓度为5000-1二零零零0mg/L的五个统一标样举办测定,实验房内相对规范不是为0.4%-5.8%,实验室间相对规范不是为4.6%-9.6%.

  V1-试样消耗的硫代硫酸钠溶液的体量(ml);

  (HJ132-2003 2004-01-01实施)