本标准规定了测定环境空气和固定污染源无组织排放监控点空气中氨、甲胺、二甲胺和三甲胺的离子色谱法。  规范性引用文件  《HJ 194 环境空气质量手工监测技术规范》、《HJ/T 55 大气污染物无组织排放监测技术导则》。  方法原理  环境空气样品经滤膜过滤,目标化合物被稀硫酸吸收液吸收后,用阳离子色谱柱交换分离,电导检测器检测,以保留时间定性,外标法定量。   仪器和设备  1、空气采样器:流量范围,(0~1)L/min,配备保温装置及滤膜夹。  2、离子色谱仪:配备电导检测器。  3、色谱柱:抑制型色谱柱:填料为聚苯乙烯-二乙烯基苯共聚物,具有羧酸功能基的分离柱,粒径5.5μm,内径5mm,柱长250mm 或其他等效高容量色谱柱。非抑制型色谱柱:填料为具有羧基硅胶功能基的分离柱,粒径5μm,内径4.0mm,柱长250mm,pH耐受范围2~7或其他等效高容量色谱柱。  4、具塞比色管:10ml。  5、多孔玻板吸收管:10ml。  样品的采集  环境空气和固定污染源无组织排放监控点空气的布点及采样应分别符合 HJ 194 和HJ/T 55 中的相关规定。采样前,应对采样器进行气密性检查和流量校准,并打开抽气泵以0.5 L/min 流量抽气约 5 min,置换采样系统的空气。  采样时,将滤膜(4.17)置于滤膜夹内,连接装有 10.0 ml 硫酸吸收液的多孔玻板吸收管(5.5),用硅胶管连接至空气采样器(5.1),以 0.5 L/min 流量采集环境空气样品 60 min。当实际浓度高于曲线上限时,适当降低采样流量或缩短采样时间,同时记录采样温度和大气压力等参数。    建立能够覆盖样品浓度范围的五个点的标准曲线,标准系列目标化合物的浓度参考表1。由低浓度到高浓度依次移取注入离子色谱仪。当采用抑制型离子色谱时,选择抑制型色谱柱(5.3.1)按照离子色谱参考条件(7.1.1)进行分析测定;当采用非抑制型离子色谱时,选择非抑制型色谱柱(5.3.2)按照离子色谱参考条件(7.1.2)进行分析测定。以标准系列溶液中目标化合物的浓度(mg/L)为横坐标,以峰高或峰面积为纵坐标,建立氨、甲胺、二甲胺和三甲胺校准曲线。在本标准规定的离子色谱条件下,目标化合物的标准色谱图见图1和图2。

方法原理 固定污染源废气中的三甲胺经酸性溶液吸收后,用离子色谱分离,抑制型电导检测器检测。根据保留时间定性,外标法定量。 一、规范性引用文件: 《GB 14554 恶臭污染物排放标准》、《GB/T 16157 固定污染源排气中颗粒物测定和气态污染物采样方法》、《HJ 905 恶臭污染环境监测技术规范》、《HJ/T 397 固定源废气监测技术规范》。 二、仪器和设备: 1、烟气采样器:流量范围 0.1 L/min~2.0 L/min,采样管为硬质玻璃或氟树脂材质,应具备加热和保温功能,加热温度≥120℃,其他性能和技术指标应符合 HJ/T 397 的规定。 2、滤膜夹:聚四氟乙烯等材质,尺寸与滤膜(5.9)匹配。 3、气泡吸收瓶:75ml。 4、离子色谱仪:配阳离子抑制型电导检测器。 5、色谱柱:阳离子分离柱,粒径5.5μm,内径5 mm,柱长250mm,聚二乙烯基苯/乙基乙烯苯基质(具有羧酸或磷酸功能团)和阳离子保护柱,或其他等效高容量色谱柱。 6、预处理柱:硅胶基质键合 C18 柱等固相萃取柱。 7、一般实验室常用仪器和设备。 校准曲线的建立 分别取适量的三甲胺标准使用液(5.7),用适量吸收液(5.5)稀释,配制至少 5 个浓度 点的标准系列,三甲胺的质量浓度分别为 0.00 mg/L、0.05 mg/L、0.25 mg/L、1.00 mg/L、 5.00 mg/L、10.00 mg/L(此浓度为参考浓度)。按浓度由低到高的顺序依次进样,记录峰面积(或峰高)。以三甲胺的质量浓度为横坐标,峰面积(或峰高)为纵坐标,建立校准曲线。

DL-Y19固定污染源溴化氢多功能取样管

一、规范性引用文件  《GB 14554 恶臭污染物排放标准》、《GB/T 16157 固定污染源排气中颗粒物测定和气态污染物采样方法》、《HJ 194 环境空气质量手工监测技术规范》、《HJ 905 恶臭污染环境监测技术规范》等等。  二、方法原理  环境空气和废气中的三甲胺经稀酸吸收后,将吸收液转移至顶空瓶内,加碱处理。在一定温度下,样品中三甲胺向液上空间挥发,在气液两相达到热力学动态平衡后,气相中的三甲胺浓度与液相中浓度成正比。经气相色谱分离,用氢火焰离子化检测器/氮磷检测器进行检测。根据色谱峰保留时间定性,外标法定量。   三、仪器和设备  1、烟气采样器:流量范围 0.1 L/min~2.0 L/min,采样管为硬质玻璃或氟树脂材质,应具备加热和保温功能,加热温度≥120℃,其他性能和技术指标应符合 HJ/T 397 的规定。  2、空气采样器:流量范围0.1 L/min~1.0 L/min,其他性能和技术指标应符合HJ/T 194的规定。  3、滤膜夹:聚四氟乙烯等材质,尺寸与滤膜(5.15)匹配。  4、气泡吸收瓶:25 ml,75 ml。  5、气相色谱仪:具有分流/不分流进样口,配备氢火焰离子化检测器(FID)和/或氮磷检测器(NPD)。  6、石英毛细管色谱柱:30 m×0.32 mm×5.0 μm,100%二甲基聚硅氧烷(需碱性脱活处理)或其它等效色谱柱。  7、顶空进样器:加热温度控制范围在室温至 200℃之间;温度控制精度为±1℃。  8、顶空瓶:22 ml,玻璃材质,带聚四氟乙烯涂层的密封垫、密封盖。  9 、一般实验室常用仪器和设备。  四、氢火焰离子化检测器  分别取适量的三甲胺标准使用液(5.11)用适量吸收液(5.8)稀释,配制至少 5 个浓度点的标准系列,三甲胺的质量浓度分别为 0.020 mg/L、0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、1.00 mg/L(此浓度为参考浓度),按照 7.3 处理后上机分析。按照仪器参考条件(8.1)进行测定。按浓度由低到高的顺序依次进样,以标准系列的浓度(mg/L)为横坐标,以对应的色谱峰峰面积为纵坐标,建立工作曲线。  五、氮磷检测器  分别取适量的三甲胺标准使用液(5.11),用适量吸收液(5.8)稀释,配制至少 5 个浓度点的标准系列,三甲胺的质量浓度分别为 0.005 mg/L、0.020 mg/L、0.050 mg/L、0.500 mg/L、1.00 mg/L(此浓度为参考浓度),按照 7.3 处理后上机分析。按照仪器参考条件(8.1)进行测定。按浓度由低到高的顺序依次进样,以标准系列的浓度(mg/L)为横坐标,以对应的色谱峰峰面积为纵坐标,建立工作曲线

本标准适用于环境空气和无组织排放监控点空气中甲醛、乙醛、丙 烯醛、丙酮、丙醛、丁烯醛、2-丁酮、丁醛、苯甲醛、异戊醛、戊醛、己醛、邻甲基苯甲醛、间甲基苯甲醛、对甲基苯甲醛和 2,5-二甲基苯甲醛共 16 种醛、酮类化合物的测定。 规范性引用文件 《HJ 194 环境空气质量手工监测技术规范》 《HJ/T 55 大气污染物无组织排放监测技术导则》 方法原理 环境空气和无组织排放监控点空气中的醛、酮类化合物在酸性介质中与吸收液中的 2,4-二硝基苯肼(DNPH)反应,生成稳定的 2,4-二硝基苯腙类衍生物,用二氯甲烷/正己烷溶剂萃取、浓缩后,经高效液相色谱分离,紫外或二极管阵列检测器检测。根据保留时间定性,外标法定量。 仪器和设备 高效液相色谱仪:具有紫外或二极管阵列检测器和梯度洗脱功能。 色谱柱:C18柱,4.60mm×250mm×5.0μm,填料为十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)的反相色谱柱或其他性能相近的色谱柱。 空气采样器:采样流量 0.1L/min~2.0L/min。 棕色气泡吸收瓶:50ml。 浓缩装置:旋转蒸发装置或 K-D 浓缩器、浓缩仪等性能相当的设备。 分液漏斗:2L、125ml,聚四氟活塞或玻璃活塞不涂润滑油。 棕色试剂瓶:1L。 试剂和材料 乙腈(CH3CN):高效液相色谱纯。 二氯甲烷(CH2Cl2):高效液相色谱纯。 正己烷(C6H14):高效液相色谱纯。 盐酸(HCl):ρ=1.19 g/ml,优级纯。 2,4-二硝基苯肼(DNPH): ≥98%。 丙 烯 醛(C3H4O): ≥98.0%。 丁烯醛(C4H6O): ≥98.0%。 二氯甲烷-正己烷混合溶液:3+7,临用现配。 无水硫酸钠(Na2SO4):在 450 ℃下烘烤 4 h,冷却,于磨口玻璃瓶中密封保存。 醛、酮类-DNPH 衍生物标准贮备液:ρ=100 ?g/ml(以醛、酮类化合物计)。 仪器参考条件 柱温箱温度:30 ℃;进样体积:10 μl;紫外检测器的波长:360 nm。 梯度洗脱程序:流动相 A:乙腈;流动相 B:水。 结果表示 测定结果的小数点后保留位数与检出限一致,且最多保留三位有效数字。

仪器和设备

7.1烟气采样器:采样流量0.1 L/min~2.0 L/min,采样管为硬质玻璃或氟树脂材质,应具备加热和保温功能,加热温度≥120℃。

7.2 空气采样器:采样流量 0.1 L/min~2.0 L/min。

7.3颗粒物采样器:采样流量5 L/min~80 L/min,采样管为硬质玻璃或氟树脂材质,应具备加热和保温功能,加热温度≥120℃。