我国在VOCs监测方面也出台了一系列监测标准,尤其是近几年,值得指出的是,目前我国推荐的VOCs监测标准方法(针对污染源、城市大气、室内空气等)均为采用吸附解析采样方法的离线监测技术,其中《固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定气相色谱法》(HJ38-2017),以下简称HJ38标准,其方法原理是气袋采样,气相色谱分离甲烷,FID检测的实验室方法。气相色谱法(GC)是我国环境空气及污染源排气中VOCs组分分析的主流方法。汇总标准如下:

笔者建议,国家尽快出台非甲烷总烃比对监测验收和运行维护的技术要求。这有利于地方生态环境部门掌握典型行业VOCs排放情况,加强废气VOCs监控与治理,也是VOCs总量核算、排污收费等环境管理的重要前提。

空气质量三甲胺的测定气相色谱法GB/T 14676-93

◆气路采用化学惰性材料,保证采集的气态样品没有交叉污染和吸附;

本标准适用于河南省现有工业涂装工序的挥发性有机物排放管理,以及新建、改建、扩建涂装生 产线建设项目的环境影响评价、环境保护设施设计、竣工环境保护验收、排污许可证核发及其投产后 的挥发性有机物排放管理。  规范性引用文件  《HJ 38 固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 气相色谱法》、  《HJ 583 环境空气 苯系物的测定 固体吸附/热脱附-气相色谱法》、  《HJ 644 环境空气 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法》、  《HJ 734 固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法》、  《HJ 1012 固定污染源废气 总烃、甲烷、非甲烷总烃便携式监测仪技术要求及检测方法》、  《HJ 1013 固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法》  仪器设备准备:  1、气相色谱  2、质谱联用仪  3、氢火焰离子化检测器  4、vocs气体检测仪  5、非甲烷总烃色谱分析仪 6、大气污染物HCl和HF在线监测仪  7、废气处理设备 8、颗粒物采样器、颗粒物监测仪  9、二甲苯气体检测仪 10、烟气分析仪   有组织排放控制要求  车间或生产设施排气中 NMHC 初始排放速率≥2kg/h 时,应配置 VOCS 处理设施,处理效率 不应低于 80%;采用的原辅材料符合国家有关低 VOCS 含量产品规定的除外。 4.1.3 废气收集处理系统应与生产工艺设备同步运行。废气收集处理系统发生故障或检修时,对应的 生产工艺设备应停止运行,待检修完毕后同步投入使用;生产工艺设备不能停止运行或不能及时停止 运行的,应设置废气应急处理设施或采取其他替代措施。 4.1.4 进入 VOCS燃烧(焚烧、氧化)装置的废气需要补充空气进行燃烧、氧化反应的,排气筒中实 测挥发性有机物排放浓度,应按式(1)换算为基准含氧量为 3%的挥发性有机物基准排放浓度。利用 锅炉、工业炉窑、固废焚烧炉焚烧处理有机废气的,烟气基准含氧量按其排放标准规定执行。  污染物监测要求  排气筒中挥发性有机物的监测点位布设按 GB/T 16157、HJ/T 397、HJ/T 373 和 HJ 732 的规定执行。 对于排气强度周期性波动的污染源,污染物排放监测时段应涵盖其排放强度大的时段。  厂区内挥发性有机物的监测采样按 HJ/T 55、HJ 194 的规定执行。对厂区内挥发性有机物无组织排放进行监控时,在厂房门窗或通风口、其他开口(孔)等排放 口外 1m,距离地面 1.5m 以上位置处进行监测。若厂房不完整(如有顶无围墙),则在操作工位下风 向 1m,距离地面 1.5m 以上位置处进行监测。厂区内 NMHC 任何 1h 平均浓度的监测采用 HJ 604、HJ 1012 规定的方法,以连续 1h 采样获取 平均值,或在 1h 内以等时间间隔采集 3~4 个样品计平均值。厂区内 NMHC 任意一次浓度值的监测,按 便携式监测仪器相关规定执行。 挥发性有机物的分析测定采用表3中所列的方法标准。

由表2 可知,自动连续监测系统非甲烷总烃的示值误差在-1.0%——2.0%,可见该CEMS的重复性较好;非甲烷总烃的实际样品比对中,便携式POLLUTIONPF300在使用现场标准气体进行校准后(和CEMS 校准标气为同种标气),和CEMS数据一致性较好(见图1),平均相对误差为4.7%;非甲烷总烃的实际样品比对中,实验室数据明显低于CEMS数据(见图1),可能因为气袋存在一定的吸附,同时运输过程中会存在一定的损失。

3.有关色漆和清漆通用术语的国际标准ISO 4618/1-1998和德国DIN 55649-2000标准对VOC的定义是,原则上,在常温常压下,任何能自发挥发的有机液体和/或固体。同时,德国DIN 55649-2000标准在测定VOC含量时,又做了一个限定,即在通常压力条件下,沸点或初馏点低于或等于250℃的任何有机化合物。

图片 1

FID 作为有机碳原子的选择性计数器,是一种高灵敏度通用型检测器,位于一个小型的氢气火焰燃烧区域的两个电极之间,使用除烃空气作为燃烧介质。当包含VOCs的样气进入燃烧区域时,遇高温发生离子化,产生大量离子,两个电极之间产生了一个静电场,离子化产生的正负离子分别聚集到两极上从而产生电流,电流强度与样气中的总烃浓度成一定比例,通过对电流的监测可以获得总烃浓度。将二者同自动连续监测系统进行比对测试,三种仪器的具体分析方法如表1所示。

如美国的定义,对沸点初馏点不作限定,强调参加大气光化学反应。不参加大气光化学反应的就叫作豁免溶剂,如丙酮、四氯乙烷等。而世界卫生组织和巴斯夫则对沸点或初馏点作限定,不管其是否参加大气光化学反应。国际标准ISO 4618/1-1998和德国DIN 55649-2000标准对沸点初馏点不作限定,也不管是否参加大气光化学反应,只强调在常温常压下能自发挥发。

0.8米,加热温度℃

笔者对南京某汽车制造企业的油漆沸石转轮排口烟囱安装的烟气CEMS 进行现场比对测试。首先用同种标准气体对自动连续监测系统和便携式POLLUTION PF-300 进行标定,然后分别使用三种浓度的标准气体对CEMS进行示值误差的测试,如表2所示。下面使用真空箱采集烟道中的废气,气袋采集完成后使用便携式POLLUTION PF-300 进行现场测试,得到一组数据并和CEMS数据进行比对,重复9次,具体数据如表3所示。最后,把9个气袋避光保存,并迅速送实验室进行分析,测试数据如表3所示。

环境空气硝基苯类化合物的测定气相色谱-质谱法HJ 739-2015

采样与排气流量

3 结论

另外需要指出的是,目前国内22项标准都是针对实验室检测

取样管

2 数据分析

吸附管采样+液体解析

L

为有效控制和规范挥发性有机物的排放,笔者对南京某汽车生产企业进行试点,开展以下工作内容:开展VOCs 自动连续监测系统比对监测;确保VOCs 自动连续监测系统稳定运行,数据实时上传。根据江苏省出台的地方标准和标准中涉及的挥发性有机物以及目前自动监测仪器通常监测的指标,选择非甲烷总烃作为挥发性有机物综合性控制指标进行比对测试研究。

固定污染源排气中氯苯类的测定气相色谱法HJ/T 39-1999

内置高能锂电池组或外置电源适配器DC24V 2A

非甲烷总烃的部分实验室数据较CEMS数据偏低,考虑非甲烷总烃的特性和气袋在运输过程中会存在一定的损失,因此采样后需避光保存并立即送回实验室分析,最大程度地减少非甲烷总烃的损失。便携式POLLUTION PF300 经同种标准气体校准后的测试数据,和CEMS数据一致性较好,故推荐使用便携式仪器进行现场测试。目前,非甲烷总烃已经具备比对监测条件。

吸附管采样+热脱附解析

约2L/min

现阶段,国家、地方已出台《石油化学工业污染物排放标准》(GB31571-2015)和《表面涂装(汽车制造业)挥发性有机物排放标准》(DB32/ 2862-2016)等排放标准。此外,还发布了《固定污染源烟气(SO2、NOx、颗粒物)排放连续监测技术规范》(HJ75-2017)和《固定污染源烟气(SO2、NOx、颗粒物)排放连续监测技术要求及检测方法》(HJ 76-2017)比对监测验收和运行维护的技术要求,但VOCs 比对监测验收和运行维护的技术要求还未发布。

实验室lab检测采样+浓缩几种方式

约1kg

摘要:为了有效控制和规范挥发性有机物的排放,本文选择非甲烷总烃作为挥发性有机物综合性控制指标,分别使用实验室方法、便携式POLLUTION PF-300和在线连续监测系统进行比对测试。研究结果表明,非甲烷总烃已经具备比对监测条件。

这些定义有相同之处,但也各有侧重

一、真空气袋采样器 JH-6D-A加热型真空气袋采样器产品介绍

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环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱法HJ 583-2010

工作电源

VOCs 是挥发性有机化合物(Volatile OrganicCompounds)的英文缩写,是形成细颗粒物(PM2.5)、臭氧(O3)等二次污染物的重要前体物,进而引发灰霾、光化学烟雾等大气环境问题。

环境空气硝基苯类化合物的测定气相色谱法HJ 738-2015

三、真空气袋采样器 JH-6D-A加热型真空气袋采样器性能特点

1 现场监测

GCGCMS环境空气相关标准解析

◆通过仪器面板上的切换阀即可完成气袋内残余气体的置换及气体采样全过程;