发布时间:13-05-09 10:57分类:促销信息 标签:轴向稀释器,DAD-100轴向稀释器 简介 爱仪器仪表网为您提供的轴向稀释器是一款简单的和实用的稀释工具,满足各种稀释的应用。专门设计与Dekati®仪器配合使用,DAD-100轴向稀释器可以非常简单的安装在各种采样或测量系统中。全不锈钢设计也使得它能够加热至500℃。   优点   ·颗粒测量应用的简易稀释系统   ·稀释介质低消耗   ·低颗粒损耗   ·自定稀释率   工作原理   DAD-100的工作原理是根据样品的轴向稀释,稀释空气作为'鞘流'被引入环绕在样品周围。这种类型的稀释由于非常低的损失,用于所有粒径的颗粒是非常有利的。为了计算稀释比,需要准确已知的测量仪器和稀释空气量以得出样品量。DAD-100的优质的针形阀在Dekati校准期间被调整并锁定到位,用来精确地控制稀释空气的量。如果DAD-100被用于Dekati®的仪器,提取样品的量是非常精确地已知的量,可以在仪器中特定的数据表中找到。DAD-100交付时带有校准证书和易于使用的Excel工作表,它可以用来在任何条件下,计算的稀释比例。   规格   未稀释样品流量0.1-10lpm(一般为1-3lpm)   稀释空气流量一般为1-30lpm   准确值详见数据表   出口流量未稀释样品流量+稀释空气流量   稀释比例客户同意的固定设置   未稀释样品的温度范围可达500°C   未稀释样品的压力范围检查仪器规格   工作压力检查数据表   材料AISI316(不锈钢)   进口管12mm   出口管12mm   压缩空气进口12mm螺纹 压力传感器量程0-4000mbarabs 致电北京熙缜隆博环保科技有限公司,我们是众多国外仪器仪表品牌的代理商,我们的销售将为您微笑解答各类仪器仪表产品信息,来电咨询电话:010-68460345。

本规范适用于基于限流式和流量式原理、流量范围为(1~30)L/min、稀释比为(1~300)倍的气溶胶稀释器的校准,其它原理的气溶胶稀释器可参照本规范进行校准。 一、引用文件 《JJF 1190-2008 尘埃粒子计数器校准规范》、《JJF 1562-2016 凝结核粒子计数器校准规范》、《JJG 956-2013 大气采样器检定规程》。 气溶胶稀释器(以下简称仪器)用于对含颗粒物的气溶胶样品进行定量稀释,从而使得样品中的颗粒物浓度降低。按照工作原理仪器可分为限流式和流量式。 限流式仪器的工作原理如图1所示。当含颗粒物的气溶胶样品进入仪器入口后分成了两路,两路样品按一定比例分别流经毛细管气路和含有高效过滤器的气路,之后两路样品混合得到稀释后的样品。样品的稀释比与两路气体的流量密切相关。限流式仪器一般由气溶胶入口、气溶胶出口、稀释比调节装置、稀释腔体等组成。 流量式仪器的工作原理如图2所示。含颗粒物的气溶胶样品与洁净的气体样品按一定比例由仪器入口进入到仪器的稀释腔体,并在腔体内混合均匀。混合后的样品由仪器的气溶胶出口被定量抽取,而多余的气体样品则通过其它口排出。样品的稀释比与两路气体的流量密切相关。流量式仪器一般由稀释气体入口、气溶胶样品入口、流量控制单元、稀释腔体、排空口、气溶胶出口等组成。 二、校准使用标准物质及主要设备 1、粒度标准物质:应使用国家有证标准物质,粒径标称范围(0.5~1)μm,平均粒径的不确度不超过10%(k=2)。 2、移液器:(100-1000)μL,检定合格。 3、单刻线容量瓶:10mL和100mL, A级。 4、气溶胶稀释器校准装置:可发生(0.5~1)μm的颗粒物,一分钟内颗粒浓度在(10 000~20 000)可调节,且在10min内的颗粒浓度稳定性优于±3%。校准装置工作原理及技术指标参见附录B。 5、粒子计数器:可测量≥0.3μm的颗粒数量浓度,颗粒浓度校准结果不确度优于6.5%(k=2测量重复性优于3%。 7、流量计标准装置:测量范围(1~30)L/min,示值误差不超过±1.5%。 8、超纯水:采用反渗透法制得,满足GB/T 17323-1998的纯净水。 三、校准项目和校准方法 校准项目可根据被检仪器的预期用途选择使用,对校准规范的偏离,应在校准证书中注明。 四、校准前准备 仪器所有紧固件均应安装牢固,连接件应连接良好,各调节旋钮、按键和开关均能正常工作,无松动现象,电缆线的接插件应接触良好,气路连接正确保证无漏气现象,数显部位显示清晰完整,根据各设备使用要求开机预热时间不低于五分钟。

用气相色谱法测定丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂中残留丙烯腈单体含量Determination of residual acrylonitrile monomer content in acrylonitrile-buta diene-styrene resin by gas chromatography1 适用范围本标准规定了用气相色谱法测定丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂中残留丙烯腈单体含量的方法。2 原理将丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂样品溶于二甲基甲酰胺中,取适量体积的溶液注射到气相色谱仪中,使丙烯腈和其他挥发性组分得到分离。该溶液中含有已知量的丙腈,作为定量计算的内标物。本法检测极限为百万分之三(3 ppm)。3 试剂用下列试剂时,特别要注意安全,尤其是丙烯腈。3.1 二甲基甲酰胺:其纯度应该是在被测定物的保留时间范围内无杂质峰出现。3.2 丙腈:化学纯。3.3 丙烯腈:其纯度足以作校准用。4 仪器4.1 气相色谱仪:备有液体样品注射口、火焰离子化检测器、记录仪和色谱数据处理机。气相色谱的操作条件:柱:推荐1~2m长、3~4mm内径的不锈钢或玻璃管柱,填充粒径为177~297μm的Porapak Q或能达到相同效果的高分子多孔微球固定相。填充方法不作规定,但要有满意的柱效。此柱子应该在230℃氮气流中老化24h。在证实能得到相同的结果时,允许改变柱的尺寸;柱温:160~180℃,恒温;汽化温度:200~230℃;载气:氮气;载气流量:调节流速,使丙腈在5~10min被洗脱出来。调节火焰离子化检测器中氢气和空气的流量使能得到:a. 有高灵敏度的响应;b. 在被测范围中浓度和响应之间有线性关系;c.流量的小变化对灵敏度或响应只有微不足道的影响。记录仪速度:推荐1.0cm/min。注:为了防止二甲基甲胺溶剂对进样口硅橡胶垫片的作用,可在其两侧涂聚四氟乙烯保护层。如果只有一侧涂有保护层,则需要用二个垫片。即使如此,仍需要经常更换新的垫片。4.2 微量注射器:1~10μl。4.3 分析天平:准确到0.5mg。5 试样的制备样品为粉末、粒料或模塑件。为便于溶解并尽可能使称样量接近1.0g,应将大块样品粉碎,但必须避免试样变热。6 操作步骤6.1 内标物溶液的制备用移液管准确地转移1ml丙腈(3.2)至100ml容量瓶中,用二甲基甲酰胺(3.1)稀释至100ml,用移液管准确地转移5ml上述溶液到另一个100ml容量瓶中,用二甲基甲酰胺稀释至刻度。如果聚合物样品中的丙烯腈浓度比较低,为了在检测器上得到相应的灵敏度,可用二甲基甲酰胺进一步稀释上述溶液。稀释过程中液体应保持在20±2℃。6.2 样品溶液的制备在20ml容量瓶中称取约1g的聚合物样品,加入约15ml二甲基甲酰胺(3.1),盖上瓶塞后,振摇,使聚合物溶解。溶解完全后,再用移液管准确地加入1ml按6.1制备并保持在20±2℃的内标物溶液,用二甲基甲酰胺稀释到刻度,待用。6.3丙烯腈溶液的制备。6.3.1 储备标准溶液的制备。在已准确称量过的含有适量二甲基甲酰胺的100ml容量瓶中,加入0.1ml丙稀腈再行称量,得到丙烯腈的质量,用20±2℃的二甲基甲酰胺稀释至刻度。用移液管准确地吸取10ml上述溶液到另一个100ml容量瓶中,用二甲基甲酰胺稀释到刻度。如有6.1中提到的同样原因,可用移液管准确地转移20ml上述溶液到另一个100ml容量瓶中,用二甲基甲酰胺稀释至刻度。稀释过程中,液体应保持在20±2℃。丙烯腈很容易挥发,故丙烯腈称量时应放入早已称好重量的二甲基甲酰胺溶液中,以减少它的蒸气压。6.3.2 校准溶液的制备取适量的按6.3.1制备并保持在20±2℃的丙烯腈溶液到20ml容量瓶中,准确地加入1ml内标溶液(6.1),并用二甲基甲酰胺(3.1)稀释到刻度。丙烯腈溶液(6.3.1)的适量体积推荐数值为0.5,1.0,1.5和2.0ml。该溶液保持到进样。6.4样品和校准溶液的气相色谱记录根据所用气相色谱仪的灵敏度,注射适量体积按6.2制备的样品溶液或按6.3制备的校准溶液。虽然溶液的进样量对结果计算影响不大,但相应的样品和校准溶液的进样体积应是相同的,记录校准溶液和样品溶液的气相色谱图,组分和内标物峰应具有相同的灵敏度。如有必要,丙烯腈和内标物完全洗脱出来后,反吹柱,直到恢复正常基线。6.5 气相色谱峰值的估算必须已知丙烯腈和丙腈的保留时间,至少应知道彼此相对值,此值取决于柱长、柱温和其他参数,并与柱充填的紧密程度和柱的寿命有关。丙烯腈和丙腈的峰面积按下法测量:a. 电子积分法;b. 根据下式估算面积;面积=峰高×半高峰宽……………………………………………c. 几何求积法。为了减少测量误差,b法仅用于具有水平基线和尽可能接近等腰三角形的尖锐峰形。在常规测定时,只需测量样品和校准溶液色谱图的峰高值,样品和校准溶液相应峰面积的估算方法必须相同。7 结果表示7.1 根据校准图计算结果如果有几种不同浓度丙烯腈的校准溶液,则由其峰面积比A’a/A’s对各自浓度(mg/ml)作校准图。然后由样品溶液测得相应的峰面积比Aa/As,并可从校准图上查得溶液中丙烯腈浓度Ca,由式算出聚合物样品中丙烯腈含量Pa: 2CaPa= ——×104…………………………………………………… mp式中:A’a——校准溶液中丙烯腈的峰面积;A’s——校准溶液中内标物的峰面积;Aa——样品溶液中丙烯腈的峰面积;As——样品溶液中内标物的峰面积;Ca——样品溶液中丙烯腈的浓度,mg/ml;mp——聚合物样品的质量,g;Pa——聚合物样品中丙烯腈含量,用质量的百万分之几(ppm)表示。在常规测定中,如果确实能得到相同的结果,则可由峰高代替面积A’a、A’s、Aa和As进行计算。7.2 由单点校准法计算结果若峰面积和相应的丙烯腈浓度之间存在线性关系,则Pa可用式(3)算出: m’a(Aa/As)Pa= —————×103…………………………………………… mp(A’a/A’s)式中:A’a、A’s、Aa、As、mp和Pa——同7.1所述;m’a——20ml校准溶液中丙烯腈的质量,mg。7.3 测量的精密度和灵敏度样品中丙烯腈浓度的重复测量结果的离差不能超过Pa的算术平均值的5个单位。本方法可达3ppm数量级的较低的检出极限。8 试验报告试验报告应包括以下内容:a. 注明参照本国家标准;b. 试验聚合物完整的标识;c. 使用的气相色谱装置和操作步骤同本标准所述的装置和操作步骤之间有任何差别;d. 丙烯腈单体的含量,以聚合物样品量中的质量的百万分之几(ppm)表示,结果取舍到整数;e. 由结果的离差决定误差的范围。4 试剂4.1 二氯甲烷。4.2 甲醇(GB 683)4.3 正丁苯4.4 苯乙烯:使用前新鲜蒸馏并在温度0℃下贮藏。当与等量体积的甲醇混合时,苯乙烯应呈清液。4.5 聚乙二醇:相对分子质量20 000。4.6 硅藻土,颗粒大小210~250μm。4.7 氮、氢和空气作为气相色谱仪的载气和燃气。5 仪器普通实验室仪器及5.1 切割装置:由一个水冷金刚石叶片组成的装置。切割聚合态up树脂成1~2mm宽度的窄条。也可用剪刀切割或对块状样品用压机压碎后剪切。5.2 带有液体样品进样器,火焰离子化检测器和记录仪的气相色谱仪。5.3 微量注射器:容积1~10μL。5.4 分析天平:感量1mg。6 试样的制备6.1 切割任何形状但可切割成1~2mm宽条的聚合态up树脂片均可使用。切割聚合片为宽度1~2mm窄条,干燥后切割成约10mm长度的片。在切割和干燥过程中,避免任何过热现象,以免影响苯乙烯单体含量。亦可用剪刀切割或对块状样品用压机压碎后剪切。 6.2 萃取剂的制备称取600±1mg的正丁苯(4.3)置于25mL的烧瓶中,定量转移到1000mL容量瓶中,用二氯甲烷(4.1)稀释至刻度。在稀释过程中,液体保持在25±0.5℃。6.3 苯乙烯的萃取根据预估的苯乙烯单体含量,称取1~2g样品(6.1)精确至1mg,置于50mL锥形瓶中。加入15±0.1mL的萃取剂(6.2)浸没试料,放置15~20h,偶尔振摇,保持锥形瓶的密闭。然后用水泵迅速抽滤,收集滤液为试样。6.4 过滤的残留物的煅烧如果苯乙烯单体含量是按含有玻璃纤维和无机填料的聚合态up树脂的树脂含量计算,应按附录A测定煅烧过滤后的残留物管,内装填涂有15%聚乙二醇(4.5)的硅藻土(4.6)固定相。注意:涂布和填充方式不是特定的,但必须选择保证柱有满意的分离效率。柱在150℃气流下老化24h。只有证明能得到相同结果时才允许改变填充材料和柱的内径。柱温:80℃恒温;进样器温度:150℃;检测器温度:150℃;载气:氮气;载气流速:50mL/min。火焰离子化检测器,调节氢气和空气流速以得到:a. 高灵敏的响应;b. 线性响应超过测量的浓度范围;c. 流速的细微变化对响应和灵敏度的影响可忽略。记灵仪速度:推荐0.5cm/min。7.3 试样和校准混合液的气相色谱图根据气相色谱仪的灵敏感,注射入适量体积试样(6.3)或校准混合液(7.1)。注射的体积对结果的计算不是关键,但是试样和校准混合液注射的体积应一致。气相色谱仪必须工作到正丁苯完全流出为止。7.4 气相色谱图的评价苯乙烯和正丁苯的保留时间应是已知的,至少已知彼此的关系。准确值依赖于柱的密度、柱的老化和其他气相色谱参数。注意:在7.2规定的条件下,苯乙烯的近似保留时间是10.7m

6.1 打开仪器的电源开关,使仪器预热约10min。

4.13 仪器正常运行 1 年所需耗财 4.14 全钢仪器台1套;仪器台规格;≥2050mm*750mm*750mm, 仪器台柜体带抽屉,台面板为19mm厚实芯理化板,主体采用:1.0mm厚冷轧钢板,柜体及柜门层板采用0.8mm冷轧钢板,表面环氧树脂喷塑。DTC三节承重滑轨。DTC定位铰链。金属拉手或PVC拉手或PVC槽拉手。

1.1 自动颗粒计数仪 根据遮光原理工作,需定期校准。

名 称

5.1.1 选择合适的清洁液循环清洗仪器管路及传感器,并彻底干燥。

RNA酶<0.01ng/ml

油样应密封保存,最好不要倒置,测量时再启封。

2

5.1.5 按下“启动”开关,30s后观察通道1的显示计数是否为30±5,如计数大 于或小于30±5,则增加或减小门限值,使计数达到要求。

序号

3.1.1 取样瓶经过自来水和蒸馏水清洗后,再用清洁水清洗,瓶盖和薄膜衬垫也要 用清洁液清洗。

1套

5.1.2 调节计数仪1#门限值到0.40A。其余通道调整到大于或等于100B。

采购预算(元)

6.2 仪器定标 在传感器校准曲线上找到与所需粒径(一般为5.15,25.50,100μ m)相对应的门限值,并按粒径大小依次调整到各通道上。

产 品 描 述

1.3 超声波清洗器 最小功率50W。

产 品 描 述

6.3.2 若油样中含有游离状水,加入适量清洁剂异丙醇使油样透明。

工作条件

5 仪器的校准 (颗粒计数器)

该系统以城市自来水为进水,连续生产III级水和I级纯水

中华人民共和国能源部1989-03-27批准 1989-10-01实施

总有机碳含量(TOC):≤ 5ppb ,可在线监测并显示

注:检验取样瓶用的清洁液,应根据瓶的干燥程度选用。若瓶中有水存在时,选用异丙醇;若瓶内干燥,选用石油醚。

超大通量微波消解仪

5.2.1 按仪器说明书“校准变动表”所列的值或前次校准的门限值,调节各通道门 限值,不需校准的通道门限可调节到最高电压值。

产 品 描 述

仪器的校准,样品的准备和测试都应在清洁环境中进行。一般空气中大于0.5 μm的灰尘颗粒不超过350个/L,大于5μm的灰尘颗粒不超过2~3个/L,宜 使用空气净化室。

电感耦合等离子体发射光谱仪

3.1.2 检验 清洗干净后,向瓶中注入总容积为45%~55%的清洁液,垫上薄膜,盖 上瓶盖后充分摇动。用自动颗粒计数仪测定每100mL液体中粒径大于5μm的颗 粒数应不多于100粒。将颗粒数乘以注入瓶内清洁液体积与瓶总容积之比值,并将 结果记录在取样瓶的标签上,作为该取样瓶的清洁级(即每100mL容积中所含粒径 大于5μm颗粒数量),取样瓶的清洁级最小应比被取油样的颗粒浓度低两个数量 级。

3

1.8 取样瓶 250mL玻璃瓶(医用输液瓶),具塞和塑料薄膜衬垫。

用途:超高效液相色谱仪检测食品中各种食品添加剂、违法添加物、农药残留、真菌毒素、食品污染物等物质, 各项技术指标能够满足检测食品中微量、痕量有机物质的需要,且仪器具有高灵敏度和高稳定性,检测结果准确可靠、重复性好等优势。 工作条件 1.1 电源:220V,50Hz电源 1.2 环境温度:4-55℃ 1.3 环境湿度:95% 技术性能 2.1 二元高压梯度泵 2.1.1 双柱塞泵 2.1.2 流量范围:0.001mL/min~5.000mL/min,递增率0.001mL/min 2.1.3 流量精度:0.072%RSD 2.1.4流量范围内全程耐压 ≥600 bar 2.1.5 压力脉动:在整个压力范围内,1mL/min流量时,1% 2.1.6 可压缩性补偿:根据流动相自动调节或用户选择 2.1.7 梯度洗脱:0-100%,最小递增率为0.1% 2.1.8 混合精度:±0.20%SD 2.1.9 滞后体积:150 uL 2.2 智能化半导体温控柱箱 2.2.1 柱温范围:室温-80℃, 2.2.2 温度稳定性:±0.15℃ 2.2.3 温度准确度 :±0.5℃ 2.2.4 柱容量:30cm柱三根 2.3 在线真空脱气机 2.3.1 流速:10mL/min每个流路 2.3.2 通道:4个独立通道 2.3.3 PH 范围:1-14 2.3.4 内部材料:PTFE 2.4 荧光检测器 2.4.1信噪比: 水的拉曼光谱≥1000, 2.4.2灵敏度:蒽在254nm激发波长400nm发射波长的最低检测限(LOD)为10fg; 2.4.3光源:氙灯 2.4.4激发波长: 210-600 nm 发射波长: 280-600 nm 2.4.5 实时信号: 可同时输出4个激发或发射波长的实时检测信号 2.4.5 波长重现性: ±0.25 nm 2.4.5 波长准确性: ±3 nm 2.4.8 流通池: 不大于12uL,石英材质。

3.2 现场采样 从设备中取样时,先放油将取样阀冲洗干净,连接导管和针头,并 冲洗干净。在不改变流量的情况下,将针头插入经检验清洗合格的250mL取样瓶 中,密封取样约200mL。如有的设备不能连接导管取样时,尽量缩短开瓶时间, 取样后,先移走取样瓶,然后关闭取样阀。

流速:50ml - 2000ml /min 可调

3 取样

工作环境

1 仪器及材料

全自动测汞仪

10 结果判断

800000

1.11 异丙醇 化学纯。

系统清洗药片 3盒

VA——油样体积,mL;

1.1 环境温度: 5-35℃ 1.2 相对湿度: 20%-80% 1.3 电源: AC220V± 10%, 50HZ

若被测的污染颗粒与校准液颗粒形状不一致,则应将粒径乘以相应因子。例 如,被测污染颗粒为非球形,而校准液颗粒为球形,则应乘以因子1.54;反之, 则除以1.54。

500000

5.1.4 将“计数方式”选择开关置于“计总数”位置。

1.用途:用于食品、环境中的有机污染物的定性定量分析,配置自动进样器及顶空进样器。 2.工作条件 1.1 电源:220V,50Hz电源 1.2 环境温度:15-35℃ 1.3 环境湿度:5%-95%RH 3.技术指标: 3.1柱箱 3.1.1柱箱同时安装三个气相检测器 3.1.2温度范围:室温以上4℃-450℃ 3.1.3温度设定:程序设定升温速率0.1℃ 3.1.4升温速度:0.1℃/分钟-110.0℃/分钟 3.1.5温度稳定性:当环境温度变化1℃时,优于0.01℃ 3.1.6程序升温:大于16阶17平台 3.1.7最大运行时间:999.99分钟 3.1.8降温速率:从450℃降至50℃<245秒(22℃室温下) 3.1.9具有多键控制面板及液晶显示器,可以通过面板查看仪器状态及控制仪器 3.2电子压力控制 3.2.1自动海拔高度压力及室温补偿 3.2.2控制精度:0.001psi 3.2.3压力/流量程序:3级 3.2.4具有恒流、恒压、程序增加流速、程序升压及压力脉冲等操作模式 3.3分流/不分流毛细管柱进样口,带电子气路控制 3.3.1可编程电子参数设定压力、流速、分流比 3.3.2最高使用温度:400℃ 3.3.3最大分流比:7000:1 3.3.4流量设定范围:0-200ml/min 3.4氢火焰检测器,带电子气路控制 3.4.1最高使用温度:450℃ 3.4.2自动点火装置,自动调节气流,具有自动灭火检测和自动点火功能 3.4.3最低检测限:<1.45 pg C/s (十三烷) 3.4.4线性动态范围:>10E7 (±10%) 3.4.5数据采样速率:400Hz,满足快速检测的需要

5.2.6 绘制校准曲线

系统可监测和显示反渗透膜的截留率

油中颗粒数及尺寸分布测量方法

系统内置TOC显示仪,在线实时显示超纯水中的TOC水平

SD313—89

预处理柱2 套

5.1.7 记录该门限值作为仪器的噪音电压峰值。

理化实验分析、ICP-MS、GC-MS、LC-MS-MS分析

1.13 甲苯(或二甲苯)化学纯。

1.用途:用于食品、环境中的有机污染物的定性定量分析,具有同时安装的三个气相检测器,使用过程中,检测器无需更换;配置自动进样器。 2.工作条件 1.1 电源:220V,50Hz电源 1.2 环境温度:15-35℃ 1.3 环境湿度:5%~95%RH 3.技术指标: 3.1柱箱 3.1.1柱箱可同时安装三个气相检测器 3.1.2温度范围:室温以上4℃-450℃ 3.1.3温度设定:程序设定升温速率0.1℃ 3.1.4升温速度:0.1℃/分钟-110.0℃/分钟 3.1.5温度稳定性:当环境温度变化1℃时,优于0.01℃ 3.1.6程序升温:大于16阶17平台 3.1.7最大运行时间:999.99分钟 3.1.8降温速率:从450℃降至50℃<245秒(22℃室温下) 3.1.9具有多键控制面板及液晶显示器,可以通过面板查看仪器状态及控制仪器 3.2电子压力控制 3.2.1自动海拔高度压力及室温补偿 3.2.2控制精度:0.001psi 3.2.3压力/流量程序:3级 3.2.4具有恒流、恒压、程序增加流速、程序升压及压力脉冲等操作模式 3.3分流/不分流毛细管柱进样口,带电子气路控制 3.3.1可编程电子参数设定压力、流速、分流比 3.3.2最高使用温度:400℃ 3.3.3最大分流比:7000:1 3.3.4流量设定范围:0-200ml/min

1.2 传感器 与自动颗粒计数仪配套使用,能测定粒径约150μm的颗粒。

3

1.14 去离子水或蒸馏水。

超纯水装置

5.2.4 开始计数,若计数结果与校准液给定值不符,则调节通道门限值,使每个通 道计数与给定值的误差在“校准变动表”允许的误差范围内,重复计数3~5次,记 录各通道门限值。

3.6 液体自动进样器 3.6.1样品位数:150位 3.6.2进样量范围:0.1-10ul 3.6.3进样量线性:≥99%。 3.6.4可升级用于样品的液体进样、顶空进样、稀释标准曲线、萃取、加热、加入内标等。

5.2 校准通道门限值

600000

1.7 微孔滤膜 孔径为0.8μm、0.45μm和0.15μm。

700000

5.2.5 用合适的清洁液将仪器管路冲洗干净。

一、技术要求 1. 用途: 用于气体、液体和固体样品的前处理,以方便利用气相色谱仪和气质联用仪分析气体、液体和固体样品中微量挥发性和半挥发性有机化合物的定性、定量分析;